|
Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có công văn đề nghị sở y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở sử dụng thuốc, tăng cường công tác quản lý, thực hiện đúng quy định hiện hành về sản xuất, kinh doanh, lưu thông, phân phối, sử dụng thuốc và quy định về ghi nhãn thuốc. |
|
Theo đó, các cơ sở chỉ hoạt động theo đúng phạm vi kinh doanh đã được cấp phép; chỉ kinh doanh, phân phối, sử dụng các loại thuốc đã được Bộ Y tế cho phép lưu hành và được cung cấp từ cơ sở kinh doanh dược đã có giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược với phạm vi kinh doanh phù hợp… Bộ Y tế nghiêm cấm các cơ sở mua bán thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc trôi nổi, thuốc hết hạn dùng, thuốc đã có thông báo thu hồi, thuốc của các tổ chức, cá nhân không có giấy phép kinh doanh dược.
(Ảnh minh họa) Sở Y tế các địa phương phối hợp các cơ quan chức năng (như công an, quản lý thị trường, hải quan) tiến hành điều tra truy tìm tận gốc các vụ việc sản xuất, buôn bán thuốc giả, thuốc nhập lậu, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc chưa được cấp phép sản xuất, lưu hành. Ðồng thời chỉ đạo Trung tâm kiểm nghiệm tiến hành lấy mẫu có trọng tâm, trọng điểm đối với các loại thuốc có nguy cơ vi phạm về chất lượng; ưu tiên thực hiện việc phân tích, kiểm nghiệm, báo cáo kết quả để làm căn cứ cho việc xử lý kịp thời đối với các thuốc vi phạm và cơ sở, cá nhân kinh doanh thuốc vi phạm… (theo nhandan.com.vn) |
